Pharmaceutical Proficiency Testing
定期参与药品能力验证测试为实验室提供了对其测量质量的真正独立评估，使参与者能够将其分析能力与同行进行比较。管理人员还能够监控实验室绩效随时间的变化趋势，并在参与评估时加强个别培训。
药品制造和检测相关的法规范围广泛，同时，遵守GMP/GLP要求也能提升所有药品制剂的安全性和有效性。
在LGC Standards，我们通过真正的全球网络提供本地化支持的药品能力验证方案——服务于160多个国家的12,000多个实验室，每年开展超过1,700项测试。
参与我们的药品能力验证方案之一，确保您的实验室获得所需支持，以证明其质量体系的有效性。
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ISO/IEC 17043
ISO 9001
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- 相关杂质
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{{ getAccreditationDisplayName(product) }} Accredited within the boundaries of LGC’s fixed and flexible scope of UKAS accreditation. Further details can be found in the scheme description. ISO/IEC 17043 Specifies general requirements for the competence of providers of proficiency testing schemes and for the development and operation of proficiency testing schemes. Find out more. The characterisation of this reference material was undertaken in accordance with the internationally recognised standard for the General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories, ISO 17025 – required for the generation of valid results. Find out more. {{ getAccreditationDisplayName(product) }} 根据国际公认的参考标准的开发和生产要求以及参考标准制造商的能力要求制定。了解更多
可能受到限制。 您可能需要提供其他文件，如许可证或BSL证书 受管制产品。 我们可能需要文件以符合相关法规。可能会收取额外的处理费用，交货时间可能会有所不同。
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保质期短。 请检查保质期是否符合您的要求。
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